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NR8383細(xì)胞來源于肺灌洗時(shí)的正常大鼠肺泡巨噬細(xì)胞，NR8383細(xì)胞在Gerbil肺細(xì)胞連續(xù)培養(yǎng)液存在下培養(yǎng)了8-9個(gè)月。隨后，NR8383細(xì)胞不再需要外源生長因子。通過有限稀釋法，從單個(gè)細(xì)胞克隆并亞克隆NR8383細(xì)胞，并3次用軟瓊脂亞克隆。NR8383細(xì)胞表現(xiàn)出巨噬細(xì)胞的特性：吞噬酵母多糖和銅綠、非特異性脂酶活性、Fc受體、氧化降解。

EL4細(xì)胞是從用9,10-二甲基-1,2-苯并蒽在C57BL小鼠中誘導(dǎo)的淋巴瘤中建立的。EL4細(xì)胞能抗0.1mM氫化可song，對20mcg/ml PHA敏感。EL4細(xì)胞還有一個(gè)亞株(EL4.IL-2)可以生成高水平的IL-2。

SP2/0細(xì)胞是一株小鼠骨髓瘤細(xì)胞；SP2/0細(xì)胞HGPRT缺失，不生成免疫球蛋白。

EMT6 [EMT-6] (小鼠乳腺癌細(xì)胞) (種屬鑒定正確)

RSC96細(xì)胞是原代培養(yǎng)的大鼠雪旺細(xì)胞經(jīng)長時(shí)間培養(yǎng)后自發(fā)轉(zhuǎn)化而成的。2002年12月提交到ATCC的RSC96細(xì)胞污染了支原體，RSC96細(xì)胞后代細(xì)胞通過BM細(xì)胞周期蛋白處理21天消除支原體。處理后6周，用Hoechst染色、PCR和標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)測試進(jìn)行支原體檢測，結(jié)果都呈陰性。

HSC-T6 (大鼠肝星形細(xì)胞) (種屬鑒定正確)